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摘要:
美国FDA颁布三个最终指导性文件,“帮助开发新方法,改进评估和监测临床开发和一般使用的药物与生物制品风险的方法”。
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文献信息
篇名 FDA颁布使用风险最小化文件
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 指导性文件 美国FDA 风险 生物制品 临床开发
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1
页数 1页 分类号 R951
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研究主题发展历程
节点文献
指导性文件
美国FDA
风险
生物制品
临床开发
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期刊影响力
国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
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