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摘要:
目的探讨并建立快速而准确用于实时荧光定量PCR标准品的方法.方法通过培养细胞,提取总RNA并逆转录为cDNA后做PCR,电泳,胶回收,T-A克隆,测序后,大量提取质粒,送公司定量.结果获得了预期希望的质粒.结论该方法能大量制备质粒标准品,在实验中取得较满意的效果.
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内容分析
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR标准品的制备及应用
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 实时荧光定量PCR 标准品 Taqman探针
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 414-415
页数 2页 分类号 R446.61
字数 2082字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2005.03.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘昕 第三军医大学分子遗传教研室 39 295 9.0 15.0
2 罗勇军 第三军医大学分子遗传教研室 49 233 8.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量PCR
标准品
Taqman探针
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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