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摘要:
目的:构建创伤修复相关基因p21启动子驱动的荧光素酶报告基因表达载体,并评估其稳定性和可靠性.方法:实验于2004-06/08在第三军医大学西南医院烧伤研究所内皮细胞室完成.野生型p21基因启动子全序列经酶切亚克隆入pGL3-basic荧光素酶报告基因载体,重组载体pGL3-p21p转染ECV304细胞,并应用双荧光素酶检测系统检测荧光素酶活性,排除转染过程误差.结果:①目的片段克隆载体与p21基因启动子cDNA序列高度同源.②转染重组载体pGL3-p21p和E47+IPTG诱导细胞荧光素酶活性明显增强,而空载体pGL3-basic的荧光素酶表达处于基础水平,两者比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:构建的野生型p21基因启动子驱动的荧光素酶报告基因载体,转染ECV304细胞后能够表达荧光素酶蛋白,具有稳定和可靠性能.
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文献信息
篇名 构建创伤修复相关基因p21表达载体
来源期刊 中国临床康复 学科 医学
关键词 基因 转染 荧光素类
年,卷(期) 2005,(14) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 140-142
页数 3页 分类号 R641
字数 3915字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.14.042
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙荣距 解放军第三军医大学西南医院烧伤研究所 1 0 0.0 0.0
2 杨宗城 解放军第三军医大学西南医院烧伤研究所 5 39 3.0 5.0
3 苏踊跃 解放军第三军医大学西南医院烧伤研究所 1 0 0.0 0.0
4 蔡震 解放军第三军医大学西南医院烧伤研究所 1 0 0.0 0.0
5 唐红英 解放军第三军医大学西南医院烧伤研究所 1 0 0.0 0.0
6 罗向东 解放军第三军医大学西南医院烧伤研究所 5 23 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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基因
转染
荧光素类
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国组织工程研究
旬刊
2095-4344
21-1581/R
大16开
沈阳浑南新区10002信箱
8-584
1997
chi
出版文献量(篇)
55677
总下载数(次)
80
总被引数(次)
337465
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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