WEB2基因在酿酒酵母S期检查点通路上调控RNR3基因表达

• 作者: 付玥 刘萍 孙黎光 宣忠信 李新鸣 白抚生
• 来源期刊: 细胞生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: WEB2基因 S期检查点 RNR3基因 酿酒酵母
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 71-75
• 页数: 5页
• 分类号: R4
• 字数: 4360字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7666.2006.01.016

摘要

WEB2基因参与酿酒酵母S期检查点调控机制,而RNR3基因位于该调控通路末端,DNA损伤或合成阻断时,S期检查点通路诱导RNR3过度表达.因此,通过确定WEB2在该检查点通路上是否参与调控RNR3基因的表达,将有助于进一步明确WEB2基因在检查点通路上的工作位点,了解WEB2基因如何发挥检查点调控功能.构建RNR3-LacZ基因融合质粒,用于检测酵母细胞内RNR3基因的诱导性.诱导性可以通过测定β-半乳糖苷酶的活性而得知.利用DNA损伤药物甲磺酸甲酯(MMS)及DNA合成阻断剂羟基脲(HU)处理酵母细胞,测定WEB2基因突变株和野生株细胞内RNR3基因的诱导性.结果,WEB2突变株细胞中诱导活性分别增加(8.27±0.38)倍和(9.55±0.24)倍,而野生株分别增加了(83.32±2.42)倍和(124.67±2.87)倍.反映RNR3基因在WEB2突变株中的诱导性低于野生株.同RAD53突变株相比,后者的RNR3基因的诱导性更低,仅为(2.37±0.18)倍和(2.91±0.13)倍.说明WEB2基因突变影响S期检查点通路的信号传递至RNR3基因,所以在酿酒酵母S期检查点通路上,WEB2工作在RNR3基因上游,参与调控RNR3的表达,但调控能力不如RAD53基因强.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙黎光	中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	95	771	13.0	22.0
2	刘萍	中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	12	44	4.0	5.0
3	李新鸣	中国医科大学基础医学院病原微生物教研教室	10	11	2.0	3.0
4	白抚生	辽宁省金秋医院神经内科	12	65	4.0	8.0
5	付玥	中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	4	7	1.0	2.0
6	宣忠信	中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	2	1	1.0	1.0