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摘要:
为了研究大肠杆菌L-门冬酰胺酶Ⅱ(L-asparaginaseⅡ,AnsB)能否作为多肽呈现载体.选取乙肝病毒表面抗原(HBSAg)preS2结构域的核心抗原表位区作为模型多肽,构建了两种表达载体pET28a-AnsB-preS2L和pET28a-AnsB-preS2C,分别转化至表达宿主菌E. coli BL-21,LB培养基(Kanr)培养,乳糖诱导高效表达,通过渗透休克,DEAE 52-cellulose柱层析纯化获得了在AnsB C端融合有线状和环状模型多肽的嵌合酶AnsB-preS2L和AnsB-preS2c,两种嵌合酶分别保留了AnsB 81%、25%的催化活力,两者的pH稳定性均与AnsB相符.ELISA检测结果显示AnsB-preS2L与抗preS2抗体的结合能力较AnsB-preS2c强.证明AnsB确实能够作为一种表面呈现载体将线性外源多肽以融合表达的方式呈现在酶分子的表面,最终形成一种在每个亚基表面呈现有多肽的嵌合酶.最后,用富含带电序列的8肽(KRKRKKSR)替换核心抗原表位区作为模型多肽,进一步验证了AnsB作为多肽呈现载体的可行性和通用性.
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文献信息
篇名 大肠杆菌L-门冬酰胺酶Ⅱ作为多肽呈现载体的可行性研究
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 L-门冬酰胺酶Ⅱ 嵌合酶 表面呈现 外源多肽 抗原表位 表位扫描
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 159-165
页数 7页 分类号 Q78
字数 5222字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2006.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘景晶 中国药科大学生命科学与技术学院 116 553 12.0 18.0
2 王学军 中国药科大学生命科学与技术学院 6 19 3.0 4.0
3 林洁 中国药科大学生命科学与技术学院 3 5 1.0 2.0
4 吴洁 中国药科大学生命科学与技术学院 53 285 6.0 16.0
5 黄永城 中国药科大学生命科学与技术学院 2 5 1.0 2.0
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2014(1)
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研究主题发展历程
节点文献
L-门冬酰胺酶Ⅱ
嵌合酶
表面呈现
外源多肽
抗原表位
表位扫描
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
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