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丹麦医药局(DKMA)已颁布新的指南,以确保生物活性物质符合欧盟的GMP标准。已提议这些改变成为新的丹麦医药法的一部分,预期该法于2005年11月1日起实施。
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篇名 新丹麦生物活性物质GMP指南
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 生物活性物质 GMP标准 丹麦 指南
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6
页数 1页 分类号 R282.71
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