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摘要:
生物脱硫技术在能源工业发展和环境保护等方面显示出潜在的优势.本文利用NaAc法抽取总DNA作模板,用真细菌专一性引物进行PCR方法扩增HB2的16S rDNA片段并进行琼脂糖凝胶的回收,选用PUCm-Tvector,用T4连接酶连接,转化大肠杆菌DH5α的感受态细胞,然后在含氨卞青霉素Ap/IPTG/X2gal的平板上筛选阳性克隆,PCR检测阳性克隆最后进行测序.结果表明,所测片段序列与多种假单胞杆菌的16S rDNA的同源性达98%以上.
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文献信息
篇名 脱硫菌16S rDNA片段的克隆与序列分析
来源期刊 河南科技学院学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 16S rDNA 微生物脱硫 克隆
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q819
字数 1540字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-6060-B.2006.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范志业 16 36 4.0 4.0
2 梁彦桢 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
16S rDNA
微生物脱硫
克隆
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
河南科技学院学报(自然科学版)
双月刊
1008-7516
41-1417/N
大16开
河南省新乡市
1973
chi
出版文献量(篇)
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