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摘要:
根据GenBank中已公布的人、猪和小鼠的MyoG基因的5'侧翼和部分第一外显子序列设计PCR引物,用touch-down PCR技术扩增了牛MyoG基因的启动子序列,构建了重组克隆载体pGEM-T-MyoG,并通过PCR扩增、限制性酶切对阳性克隆进行了鉴定、测序及生物信息学分析.结果表明,牛MyoG基因的启动子序列(Genbank中注册号为AY882581)长度为672 bp,其与猪、人和小鼠相应序列的同源性分别为94%,91%和88%,且其在不同物种之间具有一定的保守性.牛MyoG基因启动子的克隆与序列分析为进一步研究牛MyoG基因的表达调控奠定了基础.
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文献信息
篇名 牛MyoG基因启动子的克隆与序列分析
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 MyoG基因 启动子序列 序列分析
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 12-16
页数 5页 分类号 Q343
字数 3584字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2006.08.003
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研究主题发展历程
节点文献
MyoG基因
启动子序列
序列分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
出版文献量(篇)
7709
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6
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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