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摘要:
为了探讨EB病毒潜伏性膜蛋白1(LMP1)促原代小鼠胚胎成纤维(MEF)细胞增殖规律及作用机制,构建包含野生型LMP1和其TNFR相关死亡区(TRADD)结合区即羧基末端384~386氨基酸置换(YYD→ID)的突变型LMP1逆转录病毒,感染原代培养的MEF细胞,动态观察各细胞在传代培养过程中细胞动力学和形态学变化.发现对照细胞(MEF-LNSX)传至P8~P10时出现明显的生长阻滞;携突变型LMP1的细胞(MEF-LMP1TRADD)自P10起倍增时间逐渐延长,P19时出现明显生长阻滞;而携野生型LMP的细胞(MEF-LMP1)倍增时间逐渐降低并发生了永生化.Western blot检测发现MEF-LNSX细胞CyclinA表达自P4起明显降低,MEF-LMP1TRADD细胞自P10显著增高后快速降低,MEF-LMP1自P10显著增高后一直维持在较高水平.结果表明:LMP1能促进MEF细胞增殖并诱导体外永生;LMpTRADD则仅能诱导MEF细胞的早期增殖.提示羧基末端区(TRADD)是LMP1促MEF细胞永生的重要活性部位,上调CyclinA表达可能是其作用机制之一.
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文献信息
篇名 EB病毒潜伏性膜蛋白1促原代MEF细胞永生化的作用及机制
来源期刊 中国病毒学 学科 医学
关键词 EB病毒 潜伏性膜蛋白1 突变 MEF细胞 永生化
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 16-20
页数 5页 分类号 R373
字数 3448字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈主初 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 108 726 14.0 21.0
2 贺智敏 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 41 349 11.0 16.0
3 余艳辉 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 18 194 9.0 13.0
4 杨芳 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 60 409 13.0 17.0
5 张志伟 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 8 104 6.0 8.0
6 欧阳咏梅 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 8 115 7.0 8.0
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EB病毒
潜伏性膜蛋白1
突变
MEF细胞
永生化
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
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