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摘要:
目的:构建弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变体,以研究yciD基因的功能.方法:根据弗氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用Red重组系统对yciD基因进行缺失,并经PCR和SDS-PAGE证实;对野生株和突变株的生长状态及生化反应进行比较研究.结果:构建了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株2457T△yciD,该突变株外膜蛋白样品中缺失了一条相对分子质量与从yciD基因推导的蛋白相当(约22 000)的蛋白带.该突变株比野生株生长快,利用葡萄糖和甘露醇的能力也比野生株大为增强.结论:获得了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株.
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文献信息
篇名 弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变株的构建
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 弗氏2a志贺氏菌2457T株 外膜蛋白 Red重组系统 基因敲除
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 483-488
页数 6页 分类号 Q75|Q78
字数 5683字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2006.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱厚础 军事医学科学院生物工程研究所 27 296 10.0 16.0
2 刘先凯 军事医学科学院生物工程研究所 18 123 6.0 10.0
3 王恒樑 军事医学科学院生物工程研究所 55 494 12.0 20.0
4 袁静 军事医学科学院生物工程研究所 34 178 7.0 11.0
5 冯尔玲 军事医学科学院生物工程研究所 29 190 7.0 13.0
6 朱力 军事医学科学院生物工程研究所 19 111 7.0 10.0
7 张影 军事医学科学院生物工程研究所 3 13 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
弗氏2a志贺氏菌2457T株
外膜蛋白
Red重组系统
基因敲除
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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