SYBR Green Ⅰ实时定量PCR快速检测鸭瘟病毒的研究

• 作者: 岳华 杨发龙 汤承 汤明 索化夷
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 鸭瘟病毒 UL6和UL7基因 SYBR Green Ⅰ 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 25-27
• 页数: 3页
• 分类号: S8
• 字数: 2776字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2006.09.014

摘要

根据GenBank中鸭瘟病毒(DPV)UL6和UL7基因的保守序列,设计了一对特异性引物,扩增位于UL6和UL7基因第891～991位长度为101bp片断.以DPV标准强毒株DNA为模板,建立了SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法,用该方法检测鸭瘟标准强毒、疫苗毒及野毒株均为阳性,检测其他受试的非鸭瘟病毒DNA均为阴性,对鸭瘟强毒和疫苗毒人工感染鸭胚尿囊液的检出率均为100%,对6个临床送检样本的检出率为6/6,与病毒分离鉴定结果一致;最小检出量为1.57×104拷贝/ul.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	岳华	西南民族大学生命科学与技术学院	187	1071	15.0	23.0
2	汤承	西南民族大学生命科学与技术学院	194	1150	15.0	24.0
3	索化夷	西南民族大学生命科学与技术学院	47	473	10.0	21.0
5	杨发龙	西南民族大学生命科学与技术学院	86	520	13.0	18.0
8	汤明		2	41	2.0	2.0