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摘要:
将蒙古桑于-3 ℃诱导48 h后,提取幼茎RNA反转录合成cDNA(第一链),以cDNA为模板,利用RT-PCR技术克隆桑树的泛素基因(mUb).研究结果表明:克隆片段序列为泛素基因的阅读框架,其中有2个起始密码子(ATG)和1个终止密码子(TAA),长度为459个碱基;序列与菠萝、三叶胶树、烟草等物种的泛素基因相比较,有84%以上的同源性.进一步分析表明,该基因是桑树的二串泛素基因.该基因已被GenBank收录(登录号DQ104334).
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关键词云
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文献信息
篇名 桑树多聚泛素基因的克隆及序列分析
来源期刊 蚕业科学 学科 农学
关键词 多聚泛素基因 序列分析
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 301-306
页数 6页 分类号 S888.2|Q78
字数 3557字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0257-4799.2006.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆小平 苏州大学城市科学学院 99 731 13.0 20.0
2 楼程富 浙江大学动物科学学院 83 1039 19.0 30.0
3 王利芬 苏州大学城市科学学院 41 216 8.0 12.0
4 陈正凯 苏州大学城市科学学院 5 48 5.0 5.0
5 肖靓 苏州大学城市科学学院 2 33 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
多聚泛素基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚕业科学
双月刊
0257-4799
32-1115/S
大16开
江苏省镇江市中国农业科学院蚕业研究所
28-23
1963
chi
出版文献量(篇)
2881
总下载数(次)
12
总被引数(次)
23392
论文1v1指导