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摘要:
以玉米品种"吉糯1号"的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到玉米淀粉分支酶基因的启动子序列,克隆到pMD18-T Vector上,经测序,该启动子大小为934bp.与已报道的序列比较仅有14个核苷酸发生改变,同源性为98.5%.用该启动子取代植物表达载体pBI121的35S启动子,与GUS基因编码区连接,构建成融合质粒pSBE-GUS.经农杆菌介导法转化烟草,获得了转基因植株.GUS活性检测结果表明,由该启动子序列引导的GUS基因能在种子中表达,而在其他组织中表达微弱或未表达,证实该启动子具有种子特异性表达的功能.
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文献信息
篇名 玉米淀粉分支酶基因启动子的克隆与功能分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 淀粉分支酶基因 启动子 转基因植株
年,卷(期) 2006,(z1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 283-287
页数 5页 分类号 S5
字数 2284字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2006.z1.062
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕武 吉林农业大学生物技术学院 249 1853 20.0 32.0
2 吕品 吉林农业大学生物技术学院 6 31 3.0 5.0
3 张宇 吉林农业大学生物技术学院 25 134 8.0 10.0
4 徐亚维 吉林农业大学生物技术学院 28 147 5.0 12.0
5 柴晓杰 吉林农业大学生物技术学院 12 271 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
淀粉分支酶基因
启动子
转基因植株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
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53964
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