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摘要:
[目的]探讨从养殖场动物、环境和饲养员分离的大肠杆菌的gyrA 和parC 基因突变特征.[方法]用琼脂稀释法测定环丙沙星和恩诺沙星对菌株的最小抑菌浓度.PCR扩增gyrA 和parC 基因的喹诺酮耐药决定区,扩增的片段长度分别为525 bp和487 bp,PCR产物直接测序.[结果]在63株突变株中,在GyrA 亚基发生的氨基酸替代有Ser83→Leu(62株)和Asp87→Asn(52株)、Asp87→Tyr(2株)、Asp87→His(2株);ParC 亚基的氨基酸替代有Ser80→Ile(47株)、Ser80→Arg(2株)和Glu84→Val(3株)、Glu84→Lys(4株)、Glu84→Gly(5株)、Glu84→Ala(1株).环丙沙星对菌株的MIC小于0.125μg·ml-1时,GyrA和ParC亚基均没有任何变异;环丙沙星的MIC为0.125~0.25 μg·ml-1时,GyrA亚基出现单一氨基酸替代;环丙沙星的MIC为0.5~32μg·ml-1时,出现GyrA 83位和87位双替代或者GyrA83和ParC80位双替代;环丙沙星的MIC为4~128μg·ml-1,发生GyrA 双替代和ParC单替代;环丙沙星的MIC在16~128μg·ml-1,发生GyrA双替代和ParC 双替代.[结论]不同来源的耐氟喹诺酮类药物的大肠杆菌GyrA和ParC具有多种氨基酸替代类型,而且GyrA和ParC突变位点的数量与菌株对氟喹诺酮类耐药水平呈正相关.
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文献信息
篇名 养殖场分离的耐氟喹诺酮类药物的大肠杆菌基因突变研究
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 大肠杆菌 氟喹诺酮类 耐药性 gyrA parC
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·资源昆虫
研究方向 页码范围 1667-1673
页数 7页 分类号 S8
字数 4698字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0578-1752.2006.08.021
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研究主题发展历程
节点文献
大肠杆菌
氟喹诺酮类
耐药性
gyrA
parC
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
254208
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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