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摘要:
为研究狂犬病毒基因的结构,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组cDNA与N、P、L、G 4个基因的辅助质粒共转染BHK-21细胞,于体积分数为5% CO2培养箱中培养6 d,以狂犬病毒N蛋白荧光抗体染色.结果显示,细胞中含有大量的狂犬病毒粒子,表明已建立了狂犬病毒的反向遗传操作系统.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 从克隆的cDNA拯救狂犬病毒HEP-Flury株
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 狂犬病毒 反向遗传操作技术 HEP-Flury株
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 99-100
页数 2页 分类号 S852.659.1
字数 1573字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2006.02.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭霄峰 华南农业大学兽医学院 84 745 16.0 24.0
2 艾军 华南农业大学兽医学院 4 73 4.0 4.0
3 林宝珍 华南农业大学兽医学院 2 24 1.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病毒
反向遗传操作技术
HEP-Flury株
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导