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摘要:
克隆了狂犬病毒CVS-N2c毒株糖蛋白(GP)基因,并进行了GP全基因序列测定和对比分析.结果显示CVS-N2c GP基因编码区长1575bp,编码524个氨基酸,与国内外发表的狂犬病毒疫苗株3aG株、ERA株、和HEP-Flury株GP基因的核酸序列同源性分别为89.0%,89.3%,94.5%,而推导的氨基酸序列同源性分别为87.6%、88.4%、和91.2%.在此基础上,用pAdEasy载体系统构建了表达GP基因的重组腺病毒.电镜下确定重组病毒颗粒的直径约70nm,Western blot 显示重组病毒表达的GP 蛋白可被兔抗狂犬病毒血清识别,表达的GP 蛋白分子量约为66kD,与天然的狂犬病毒GP的分子量相符.该表达CVS-N2c毒株GP基因的重组腺病毒是筛选有效狂犬病毒基因工程疫苗的基础.
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文献信息
篇名 狂犬病毒CVS-N2c毒株糖蛋白基因的克隆和重组腺病毒的构建
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 狂犬病毒CVS-N2c毒株 糖蛋白基因 克隆 重组病毒
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 332-336
页数 5页 分类号 R979.5
字数 2528字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2003.03.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张云 4 23 2.0 4.0
2 王树惠 2 22 2.0 2.0
3 杨帆 2 15 2.0 2.0
4 李文辉 1 13 1.0 1.0
5 刘力 1 13 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病毒CVS-N2c毒株
糖蛋白基因
克隆
重组病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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