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摘要:
目的 获得狂犬病毒CVS株核蛋白(N)基因并在大肠杆菌中表达,为进一步研发狂犬血清学检测试剂盒提供抗原.方法 RT-PCR扩增狂犬病毒CVS株核蛋白测序、并定向克隆入原核表达载体pET-28a,构建原核重组表达质粒pET-28a-N,转化大肠杆菌E.coli BL21,并经IPTG诱导在大肠杆菌中表达CVS株核蛋白.结果 与结论扩增的CVS株N基因与发表的CVS株N基因序列完全一致,并在大肠杆菌中得到了高效表达,且表达产物具有免疫反应性,为进一步研发狂犬血清学检测试剂盒提供了抗原.
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文献信息
篇名 狂犬病毒核蛋白基因的克隆及表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 狂犬病毒 核蛋白 克隆 原核表达
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 56-58
页数 3页 分类号 R5
字数 2360字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚苹苹 58 222 9.0 11.0
2 翁景清 50 254 9.0 13.0
3 徐芳 30 126 7.0 9.0
4 朱函坪 41 133 6.0 8.0
5 谢荣辉 26 130 7.0 10.0
6 朱智勇 51 171 7.0 9.0
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研究主题发展历程
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狂犬病毒
核蛋白
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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