狂犬病病毒HEP-Flury株N基因的修饰及原核表达

• 作者: 吴晓薇 官培英 张良 徐晓娟 王怡飞 郭霄峰 黄永亮
• 来源期刊: 华南农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 狂犬病病毒 核蛋白 原核表达
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 动物科学与兽医学
• 页码范围: 102-105
• 分类号: S852.65
• 字数: 2930字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-411X.2012.01.021

摘要

为了高效表达狂犬病病毒HEP-Flury的核蛋白,选取抗原决定簇富集区,利用生物信息学技术分析了狂犬病病毒HEP-Flury N蛋白的核苷酸序列.根据大肠埃希菌Escherichia coli对密码子的偏嗜性,首先对所选取的核苷酸序列进行修饰、引入酶切位点,然后定向克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32-NP.将其转化表达宿主菌Escherichia coli BL21( DE3) pLysS,以IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE电泳,发现在相对分子质量34 000处有1条特异的蛋白带,与预期大小一致.Western-blotting检测结果显示,该蛋白可被鼠抗His单克隆抗体及犬抗RV多克隆抗体特异识别,表明所表达的N蛋白具有良好的免疫原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭霄峰	华南农业大学兽医学院	84	745	16.0	24.0
2	黄永亮	华南农业大学兽医学院	5	8	2.0	2.0
3	官培英	华南农业大学兽医学院	5	8	1.0	2.0
4	张良	华南农业大学兽医学院	3	3	1.0	1.0
5	王怡飞	华南农业大学兽医学院	4	4	1.0	2.0
6	徐晓娟	华南农业大学兽医学院	3	3	1.0	1.0
7	吴晓薇	华南农业大学兽医学院	5	7	2.0	2.0