狂犬病病毒CVS株核蛋白基因的原核表达、纯化及鉴定

• 作者: 张志芳 李江涛 李轶女 柳纪省 殷相平 邹媛媛
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 医学
• 关键词: 狂犬病病毒 核蛋白 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 103-106
• 页数: 4页
• 分类号: R5
• 字数: 2866字
• 语种: 中文

摘要

用KT-PCR技术对狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因进行扩增,经克隆与序列分析,该基因编码450个氨基酸残基.将目的基因克隆到原核表达载体pET28a(+)中,构建了重组质粒pET-N,将其转化表达菌BL21(DE3),于37℃1.0mmol/L IPTG条件下诱导表达.大肠杆菌菌体裂解产物经SDS-PAGE电泳分析,在分子量约为54kD处出现一新蛋白带,和预期的目的蛋白的分子量相符.质谱鉴定的结果表明成功表达了RV N蛋白,为狂犬病的进一步研究奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	柳纪省		6	15	2.0	3.0
2	殷相平	中国农业科学院生物技术研究所	19	107	7.0	10.0
3	张志芳	中国农业科学院生物技术研究所	76	600	14.0	20.0
4	李轶女	中国农业科学院生物技术研究所	52	364	10.0	17.0
5	李江涛		2	7	1.0	2.0
6	邹媛媛	中国农业科学院生物技术研究所	4	10	2.0	3.0