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摘要:
构建伪狂犬病病毒(PRV)gC膜外区部分基因的重组质粒,原核表达并纯化目的蛋白.根据GenBank已发表的伪狂犬病病毒Bartha(PRV Ba)株gC基因的序列(NC EU719641),设计并合成了1对引物,以PRV Ba株为模板,PCR扩增出PRV gC膜外区部分基因片段;将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a上,转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导,获得大小为35 ku的重组蛋白,命名为pET-gCN813.按照His-Bind纯化试剂盒说明书纯化表达产物,获得融合蛋白的纯化产物.
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Bartha株gC膜外区部分基因的原核表达及纯化
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 gC基因 原核表达 融合蛋白 纯化
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S852.659.1
字数 2674字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2009.02.001
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节点文献
伪狂犬病病毒
gC基因
原核表达
融合蛋白
纯化
研究起点
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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