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摘要:
目的 有效检测狂犬病毒抗原.方法 本研究利用生物信息学软件对狂犬病病毒aG株糖蛋白膜外区进行分析,采用密码子优化策略将该序列的大肠杆菌稀有密码子优化成大肠杆菌常用密码子.将优化的序列合成与表达载体pET-28a(+) 分别双酶切、胶回收后连接并转化至Rosetta(DE3) 菌株.挑选阳性重组表达菌经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blotting鉴定.同时对最佳表达条件进行了研究,重组菌在30℃、IPTG终浓度为0.6 mmol/L、诱导表达6 h时重组蛋白的表达量达到最大值.结果 狂犬病病毒aG株糖蛋白膜外区通过密码子优化后能够在大肠杆菌中成功表达,表达产物具有良好的反应原性.结论 该项研究为后续检测狂犬病毒抗原的ELISA试剂盒的研发建立基础.
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纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 狂犬病病毒糖蛋白膜外区密码子优化、原核表达及纯化
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 狂犬病病毒 糖蛋白膜外区 密码子优化 原核表达
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 932-937
页数 分类号 R373.9
字数 5552字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2012.09.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷相平 7 30 3.0 5.0
2 柳纪省 8 28 3.0 5.0
3 鞠美芳 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病病毒
糖蛋白膜外区
密码子优化
原核表达
研究起点
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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