狂犬病病毒G蛋白的原核表达及反应原性分析

• 作者: 刘运超 张改平 柴书军 王攀 陈玉梅 魏蔷
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 狂犬病病毒 G蛋白 可溶性表达 反应原性
• 年，卷（期）: 2017,（4）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医
• 页码范围: 108-112
• 页数: 5页
• 分类号: S855.3
• 字数: 4460字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15933/j.cnki.1004-3268.2017.04.021

摘要

为优化狂犬病病毒G蛋白的原核表达条件,探究其反应原性,参照狂犬病病毒CTN-1V10株编码G蛋白基因序列,采用生物工程合成的方法合成编码G蛋白的基因片段,并将该片段命名为G5F.将该片段与pET-28a原核表达载体连接,构建重组表达质粒pET-G5F,并将重组质粒进行诱导表达,在IPTG浓度为0.2 mmol/L、温度为20℃、诱导12 h时,重组蛋白表达量最高.SDS-PAGE电泳及Western blot分析表明,G5F重组蛋白可溶性表达量高,且可以被抗狂犬病病毒单克隆抗体识别,反应原性良好.