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摘要:
目的 探讨提高狂犬病病毒(RV)HEP-Flury株糖蛋白(GP)基因在原核细胞中表达的水平和与抗体的反应水平.方法 以RV HEP-Flury株的全长质粒为模板,采用PCR方法扩增获得去除信号肽基因的GP(G1)、GP的膜外区基因(G2).选取膜外区基因中抗原表位富集区基因,对氨基酸密码子进行修饰并合成其序列(G3).分别将G1、G2及G3基因亚克隆到表达载体pET32a(+),构建融合表达质粒pET32a-G1、pET32a-G2及pET32a-G3,转化表达宿主菌BL21,并利用IPTG诱导表达.经SDS-PAGE,Western-blotting和薄层扫描分析,比较重组蛋白的表达量.结果 G3基因的表达量比G1、G2基因明显提高.结论 通过密码子优化,能显著提高G基因在原核细胞中的表达水平.
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密码子优化提高PRRSV GP5/M双基因在真核细胞中的同步表达
密码子优化
PRRSV
GP5蛋白
M蛋白
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狂犬病病毒糖蛋白膜外区密码子优化、原核表达及纯化
狂犬病病毒
糖蛋白膜外区
密码子优化
原核表达
猪瘟病毒E2基因密码子优化后在昆虫细胞中的表达
猪瘟病毒
E2基因
密码子优化
杆状病毒
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 优化密码子以提高狂犬病病毒糖蛋白基因在原核细胞的表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 狂犬病病毒:糖蛋白基因 基因修饰 原核表达
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 403-407
页数 分类号 R373.9
字数 3662字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2010.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭霄峰 华南农业大学兽医学院 84 745 16.0 24.0
2 江飙 华南农业大学兽医学院 10 72 4.0 8.0
3 郑佳琳 华南农业大学兽医学院 5 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病病毒:糖蛋白基因
基因修饰
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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