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摘要:
旨在有效检测狂犬病毒抗原及抗体.以狂犬病病毒aG株为模板,反转录扩增糖蛋白膜外区基因,并进行序列测定.将目的片段与表达载体pET-32a(+)分别双酶切、胶回收后相连并转化至Rosseta( DE3)菌株.选取阳性克隆经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blotting及质谱鉴定.结果显示,在大肠杆菌中成功表达了糖蛋白膜外区.本研究为建立检测狂犬病毒抗原及抗体的ELISA诊断方法奠定了基础.
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gC基因
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文献信息
篇名 狂犬病病毒aG株糖蛋白膜外区的原核表达及纯化
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 狂犬病病毒 糖蛋白膜外区 原核表达
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 114-119
页数 分类号 S961.6
字数 4611字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 柳纪省 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室 39 235 9.0 14.0
2 殷相平 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室 19 107 7.0 10.0
3 鞠美芳 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室 2 14 1.0 2.0
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糖蛋白膜外区
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生物技术通报
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1985
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