基于FKBP12结构的药物发现:L-1,4-噻嗪-3-羧酸衍生物的设计、合成及其神经营养活性

• 作者: 任珅 刘洪英 廖国超 李松 王莉莉 聂爱华 肖军海
• 来源期刊: 中国科学B辑
• 学科: 化学
• 关键词: FKBP12 L-1,4-噻嗪-3-羧酸衍生物 设计 合成 神经营养活性
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 页码范围: 522-533
• 页数: 12页
• 分类号: O6
• 字数: 13492字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-9240.2006.06.011

摘要

以神经亲免素FKBP12为靶点,基于FKBP12,FK506与Calcineurin的复合物晶体结构,设计、合成和筛选能够特异地靶向FKBP12的只具有促神经生长作用的功能而不影响免疫系统的新结构神经退行性疾病治疗药物.结果显示化合物N308作为一种促神经生长和保护的候选药物具进一步开发的前景.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘洪英	军事医学科学院毒物药物研究所	22	51	4.0	5.0
2	肖军海	军事医学科学院毒物药物研究所	30	186	5.0	12.0
3	李松	军事医学科学院毒物药物研究所	107	673	13.0	21.0
4	王莉莉	军事医学科学院毒物药物研究所	73	579	12.0	21.0
5	聂爱华	军事医学科学院毒物药物研究所	28	90	6.0	8.0
6	廖国超	军事医学科学院毒物药物研究所	5	25	2.0	5.0
7	任珅	军事医学科学院毒物药物研究所	3	12	2.0	3.0