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摘要:
根据苹果茎沟病毒(ASGV)各分离物外壳蛋白(CP)基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条TaqMan-MGB探针,建立了对ASGV的实时荧光RT-PCR检测方法.TaqMan-MGB探针3'端具有小沟结合分子(Minor groove hinder,MGB),提高了探针的Tm值,缩短了探针长度,解决了病毒各分离物之间基因组变异较大、难以找到较长一致的序列来设计探针的困难.该方法的检测灵敏度比常规RT-PCR电泳检测高约10倍,对于ASGV等在果树体内含量较低的病毒尤为适用.此方法快速、灵敏,整个检测过程完全闭管,无需PCR后处理.
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文献信息
篇名 实时荧光RT-PCR一步法检测苹果茎沟病毒
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 苹果茎沟病毒(ASGV) 实时荧光RT-PCR 检测 TaqMan-MGB探针
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 细胞生物学、生理学、生物化学、分子生物学
研究方向 页码范围 57-61
页数 5页 分类号 S436.611.1
字数 2455字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2006.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱水芳 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 135 1061 16.0 26.0
2 陈洪俊 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 49 477 12.0 18.0
3 陈红运 中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所 20 204 8.0 14.0
4 向本春 新疆石河子大学农学院 3 45 1.0 3.0
5 郭立新 新疆石河子大学农学院 1 44 1.0 1.0
9 段维军 新疆石河子大学农学院 1 44 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2020(6)
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研究主题发展历程
节点文献
苹果茎沟病毒(ASGV)
实时荧光RT-PCR
检测
TaqMan-MGB探针
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
出版文献量(篇)
2207
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3
总被引数(次)
36165
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