肾移植患者的多药耐药基因外显子26基因型与术后他克莫司用量的关系

• 作者: 丁洁 张小东 王勇 王玮 管德林 胡小鹏 陈晓 马麟麟
• 来源期刊: 中华器官移植杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肾移植 免疫抑制剂 基因,MDR
• 年，卷（期）: 2006,（12）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 728-730
• 页数: 3页
• 分类号: R6
• 字数: 2710字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1785.2006.12.008

摘要

目的 研究肾移植患者的多药耐药基因(MDR1)外显子26(exon26)的基因型与术后他克莫司(FK506)用量的关系.方法 回顾106例肾移植术后常规使用FK506患者的临床资料.肾移植患者MDR1 exon26基因分型的方法为:提取患者的DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增MDR1基因,检测限制性内切酶片段的多态性(RFLP).根据MDR1 exon26基因分型将患者分为CC、CT和TT 3组.检测各组患者肾移植后第3、6和12个月的FK506血药浓度,比较各组患者FK506血药浓度/FK506用量(μg·L-1/mg·kg-1·d-1)的比值及术后1个月内的急性排斥反应发生率.结果 受者经MDR1 exon26基因分型示:CC型32例(30.2%),TT型30例(28.3%),CT型44例(41.5%).CC型患者FK506血药浓度/FK506用量的比值明显低于CT型和TT型(P＜0.01),而CT型患者又低于TT型(P＜0.05).CC型患者的排斥反应发生率明显高于CT和TT型(P＜0.05),CT与TT型比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 MDR1 exon26 CC型的患者与CT或TT型比较,需服用更高剂量的FK506才能取得与CT或TT型相似的血药浓度.因此,了解患者的MDR1 exon26基因型有利于指导患者肾移植术后个体化用药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	管德林	清华大学附属北京华信医院泌尿科	15	74	5.0	8.0
2	丁洁		1	6	1.0	1.0