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摘要:
利用分别带有BamH Ⅰ和HindⅢ酶切位点的引物扩增出FMDV 3ABC基因,将其克隆到pMD18-T载体.经BamHⅠ和SalⅠ酶消化后,克隆到表达载体pGEX-6p-1上,构建重组质粒pGEX-3ABC.将该重组质粒转化到大肠埃希氏菌BL21(DE3)pLysS,经终浓度1 mmol/L的IPTG诱导,获得约70 ku的融合蛋白GST-3ABC.Western-blotting结果显示,表达的融合蛋白GST-3ABC可以与感染FMDV的牛血清发生免疫反应.以纯化的GST-3ABC蛋白为抗原的间接ELISA检测结果与以VP2蛋白为抗原的间接ELISA检测结果相比较,表明,融合蛋白GST-3ABC可以用于鉴别感染FMDV和疫苗免疫的牛血清.
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天山牦牛口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC检测
天山牦牛
口蹄疫病毒
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒非结构蛋白3ABC基因的原核表达及其产物的活性检测
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 3ABC基因 原核表达 鉴别诊断
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 696-700
页数 5页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 3906字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王君伟 东北农业大学动物医学院 214 1491 20.0 26.0
2 曲哲会 东北农业大学动物医学院 8 41 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
3ABC基因
原核表达
鉴别诊断
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中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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