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摘要:
从口蹄疫病毒(FMDV)细胞培养物中提取总RNA,设计简并引物通过RT-PCR获得了完整的3ABC基因片段,将3AB基因和部分3ABC基因分别克隆到原核表达载体上构建重组表达质粒pET-3AB和pET-3ABC,然后转化BL21(DE3)plysS进行诱导表达,将表达产物进行SDS-PAGE分析和Western blot鉴定.结果表明,3AB基因和3ABC基因可以在大肠埃希菌中高效表达,且表达产物能够与FMDV阳性血清产生免疫反应.进一步摸索重组蛋白的纯化条件,制备纯化蛋白,以纯化的表达产物为包被抗原进行间接ELISA检测,结果表明,重组蛋白具有特异的免疫学活性,能够用于鉴别FMDV感染动物血清和免疫动物血清.
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纯化
鉴定
口蹄疫病毒Akesu/O/58株结构蛋白基因的克隆和细胞受体结合位点初探
口蹄疫病毒
结构蛋白基因
克隆
细胞受体结合位点
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒非结构蛋白基因的克隆表达及免疫活性的研究
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 非结构蛋白 3AB基因 3ABC基因 原核表达 间接ELISA
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-12
页数 7页 分类号 Q785|S852.659.6
字数 5141字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.12.002
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
非结构蛋白
3AB基因
3ABC基因
原核表达
间接ELISA
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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56446
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