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摘要:
实验通过克隆分析羊驼催乳素基因的部分序列,对羊驼催乳素基因的结构和功能进行初步探索和揭示.从GeneBank中已报到的脊椎动物催乳素基因保守区设计一对引物,采用Trizol法提取羊驼胎盘总RNA,利用RT-PCR技术扩增出长度约为510 bp的片断.测序后在NCBI工作平台中进行BLASTn同源性比较,得出结论:羊驼催乳素基因与已登录的哺乳动物催乳素基因同源性均超过85%,最高达97%.借助DNAstar分子生物学分析软件绘制了相关动物的遗传进化图,并对羊驼的种属地位进行了进一步验证.
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文献信息
篇名 羊驼催乳素基因cDNA克隆及序列分析
来源期刊 激光生物学报 学科 农学
关键词 中华羊驼 催乳素基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 506-510
页数 5页 分类号 S852.23|Q785
字数 3649字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2006.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董常生 山西农业大学动物科技学院 152 794 13.0 20.0
2 贺俊平 山西农业大学动物科技学院 83 453 10.0 17.0
3 赫晓燕 山西农业大学动物科技学院 102 379 8.0 15.0
4 王海东 山西农业大学动物科技学院 26 63 5.0 7.0
5 姜俊兵 山西农业大学动物科技学院 51 333 10.0 16.0
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中华羊驼
催乳素基因
克隆
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期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
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