Smad5 基因缺陷导致小鼠听力重度损失

• 作者: 刘清明 孙彦询 杨仕明 杨伟炎 杨晓 郭维 韩东一
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Smad5 小鼠 基因敲除 听力损失
• 年，卷（期）: 2006,（3）
• 所属期刊栏目: 基因敲除致聋专辑
• 页码范围: 190-193
• 页数: 4页
• 分类号: R394.112|R339.16
• 字数: 2274字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2006.03.008

摘要

目的 观察Smad5基因敲除小鼠听功能的变化及其特点.方法 50只Smad5基因敲除的杂合子小鼠与25只野生型小鼠分成5组:2周、4周、8周、12周、24周组.分别行脑干诱发电位(ABR)检测,刺激声用click及tone burst(8 kHz,16 kHz,32 kHz).结果 Smad5基因敲除杂合子小鼠2周、4周、8周、12周、24周click刺激ABR平均听阈分别为93±2.78 dB SPL;38.7±2.58 dB SPL;64.8±3.78 dB SPL;81.5±2.48 dB SPL;95.7±4.78 dB SPL.野生型小鼠平均听阈分别为99±2.78 dB SPL;38±3.65 dB SPL;32±1.78 dB SPL;32±2.70 dB SPL;47±5.78 dB SPL.经统计学处理,除2周和4周组P＞0.05两者听阈差异无显著性外,其他时间段P＜0.01,说明基因敲除小鼠与野生型小鼠听阈差异有显著性.tone burst(8 kHz,16 kHz,32 kHz)结果与click刺激ABR听阈结果基本一致.结论 Smad5基因敲除导致小鼠随月龄增加而听力损失加重.