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摘要:
根据已发表的口蹄疫病毒(FMDV)基因序列设计了一对引物,扩增FMDV 3D后1/3区段,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,从组织培养液中扩增出大小为489 bp的基因片段,建立了FMDV RT-PCR检测方法.该方法灵敏度高,可检测出0.01个TCID50的病毒含量;特异性好,不与其他病毒如PRV、PRRSV、JEV等发生交叉反应.阳性样品的检测结果与反向间接血凝(IHA)检测结果的符合率为100%.应用所建立的RT-PCR方法,对采自3个奶牛场的55份鲜奶样品及40份牛鼻拭子样品进行检测.结果表明,所建立的检测方法可用于奶牛隐性感染FMDV的检测.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 检测奶牛隐性感染FMDV RT-PCR方法的建立及应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 反转录聚合酶链式反应 序列分析
年,卷(期) 2006,(z1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 76-79
页数 4页 分类号 S858.23|S852.659.6
字数 2569字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2006.z1.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋敏 河南大学生命科学学院 40 150 6.0 10.0
2 王天仕 河南大学生命科学学院 27 112 6.0 10.0
3 李进朋 河南大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
反转录聚合酶链式反应
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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