金黄色葡萄球菌纤连蛋白结合蛋白A基因的克隆及其原核表达

• 作者: 张涌 贺宽军 郭闯
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 金黄色葡萄球菌 fnbA 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 微生物学
• 页码范围: 266-269
• 页数: 4页
• 分类号: S852.611|Q786
• 字数: 3312字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.04.003

摘要

根据GenBank中纤连蛋白结合蛋白A基因(fnbA)序列设计了1对特异性引物,以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板,进行PCR扩增;结果获得了3 600bp 的DNA片段.将PCR产物克隆至pGEM T easy 载体中,成功地构建了克隆质粒pGEM-fnbA.以HindⅢ和XhoⅠ双酶切pGEM-fnbA和pET28a(+),将纯化的基因fnbA 亚克隆至pET28a(+)中,构建了原核表达质粒pET28a-fnbA,并将其转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞中,经1mmol/L IPTG诱导和SDS-PAGE分析,在约165ku处出现了与预期目的蛋白一致的外源蛋白带.Western-blotting分析表明,该蛋白具有金黄色葡萄球菌的抗原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭闯	内蒙古民族大学动物科技学院	19	94	6.0	9.0