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摘要:
香蕉炭疽病菌(Coklletotrichum musae)是一种引起香蕉采后病害的最重要病原,本研究用真菌18S~28S间的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)通用引物18SF和28SR扩增香蕉炭疽菌和其它外群真菌的基因组DNA,扩增出约510 bp的片段;通过克隆测序香蕉炭疽菌的ITS全序列并与GenBank中炭疽菌属其它种的ITS序列比对,设计出香蕉炭疽菌的特异性引物ColM1和ColM2.用此特异引物可以从香蕉炭疽菌株中扩增出382bp的特异性片段,而其余20个参试菌株和香蕉组织的PCR反应结果为阴性,灵敏度实验证明可以检测到目标DNA的浓度为0.1pg.该方法可用于快速、准确和灵敏地检测香蕉炭疽菌,为快速监测组织中有无香蕉炭疽病菌潜伏侵染与及早采取防治措施提供积极的指导意义.
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文献信息
篇名 香蕉炭疽菌rDNA ITS区的分子鉴定与检测
来源期刊 植物病理学报 学科 农学
关键词 香蕉炭疽菌 内转录间隔区(ITS) 特异性引物 PCR检测
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 病原学
研究方向 页码范围 219-225
页数 7页 分类号 S436.67
字数 2875字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0412-0914.2006.03.004
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研究主题发展历程
节点文献
香蕉炭疽菌
内转录间隔区(ITS)
特异性引物
PCR检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物病理学报
双月刊
0412-0914
11-2184/S
大16开
中国农业大学植保楼406室
82-214
1955
chi
出版文献量(篇)
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