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摘要:
根据国外已发表野生真鲷(Pagrus major)肝CYP1A cDNA同源序列,利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)从我国海水养殖真鲷(Pagrus major)的肝脏中扩增出P4501A基因全长cDNA序列(1 548 bp).用基因重组技术将P4501A cDNA克隆于pTrc-CKS载体,在大肠杆菌TOP10F′诱导表达,将细菌总蛋白进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析;其表达产物为89 ku,获得了表达融合蛋白CKS-CYP1A.该项研究将为利用免疫学技术研究有机污染物的毒性效应机制以及探讨P450酶作为毒性效应的生物标志物奠定基础.
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文献信息
篇名 海水养殖真鲷肝CYP1A基因的克隆与表达
来源期刊 厦门大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 真鲷 CYP450 CYP1A RT-PCR 原核表达
年,卷(期) 2006,(z1) 所属期刊栏目 海洋与环境科学
研究方向 页码范围 190-193
页数 4页 分类号 Q786
字数 2902字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0438-0479.2006.z1.047
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研究主题发展历程
节点文献
真鲷
CYP450
CYP1A
RT-PCR
原核表达
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厦门大学学报(自然科学版)
双月刊
0438-0479
35-1070/N
大16开
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34-8
1931
chi
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