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摘要:
利用Tet-on调控系统,建立受强力霉素诱导STGC3基因表达的CNE2细胞系,为进一步研究STGC3的功能提供了一个理想的实验平台.先后将调控质粒pTet-on和反应质粒pTRE-STGC3转染入CNE2细胞,并用G418和潮霉素分别进行两轮筛选,运用RT-PCR选择对强力霉素诱导敏感的细胞克隆.用不同浓度强力霉素诱导CNE2/Tet/pTRE-STGC3细胞,RT-PCR检测STGC3的表达,确定强力霉素的最佳诱导浓度.采用此浓度的强力霉素分别诱导CNE2、CNE2/Tet/pTRE、CNE2/Tet/pTRE-STGC3三组细胞,测定细胞的生长曲线、克隆形成率和细胞周期分布.诱导STGC3基因高表达,CNE2细胞增殖速度显著减慢(P<0.05),克隆形成能力显著降低(P<0.01);流式细胞仪检测结果显示,瘤细胞群体中处于G0/G1期细胞数增加,细胞阻滞于G0/G1期.Tet调控STGC3基因表达CNE2细胞系的成功建立,为进一步研究STGC3基因的功能提供一个理想的细胞模型.
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文献信息
篇名 Tet调控STGC3基因表达CNE2细胞系的建立及其功能初步研究
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 医学
关键词 鼻咽癌 STGC3基因 Tet-on基因表达系统
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 39-44
页数 6页 分类号 R73-3
字数 3167字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2006.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗桥 南华大学肿瘤研究所 19 115 7.0 10.0
2 贺修胜 南华大学肿瘤研究所 92 479 11.0 15.0
3 邓敏 南华大学肿瘤研究所 12 127 6.0 11.0
4 赵帅 南华大学肿瘤研究所 7 65 4.0 7.0
5 曾超 南华大学肿瘤研究所 12 107 5.0 10.0
6 李艳兰 南华大学肿瘤研究所 17 111 7.0 10.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鼻咽癌
STGC3基因
Tet-on基因表达系统
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
总被引数(次)
39155
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
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