重组人干扰素α2a和胸腺肽α1融合蛋白的分子设计及其基因表达产物的鉴定

• 作者: 张雪霞 陈劲春
• 来源期刊: 北京化工大学学报（自然科学版）
• 学科: 工学
• 关键词: 干扰素 胸腺肽α1 融合蛋白 分子设计
• 年，卷（期）: 2006,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 23-26
• 页数: 4页
• 分类号: TQ460.38
• 字数: 2734字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-4628.2006.01.007

摘要

人干扰素α2a(IFNα2a)和胸腺肽α1(THYα1)联合使用效果远大于各自单独使用的效果,本文通过DNA重组技术将两者构建成一个融合蛋白药物.首先,依据IFNα2a和THYα1的分子结构,设计了一个连接肽,将IFNα2a和THYα1相连,并分别位于该融合蛋白的N端和C端.在此基础上,构建出表达载体pCJ101质粒,获得的阳性克隆307在2×YT培养基小试中,产物变性复性后经DEAE-Sephrose柱层析纯化后,在SDS-PAGE上得到相对分子质量为23 000的谱带.经鉴定,融合蛋白中干扰素α2a的比酶活性为18.34 mol/s·g;检测胸腺肽α1的活性,显示活性E玫瑰花结形成率达到20%.结果表明,融合蛋白中两种药物蛋白均较好地保持各自的生物功能,为继续研究奠定了良好基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈劲春	北京化工大学生命科学与技术学院	53	248	9.0	13.0
2	张雪霞	北京化工大学生命科学与技术学院	1	10	1.0	1.0