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摘要:
在基因工程研究中,经常要涉及到对目的基因读码框进行调整的研究.本文报道了利用高保真DNA聚合酶扩增DNA后产生平末端的特性,及限制性内切酶对一重组的原核表达载体pET28a-HA进行读码框调整的研究,测序结果显示读码框按照预期设计正确调整,表明高保真DNA聚合酶可以用于DNA 3'凹陷端的补平,在DNA 3'凹陷端平滑化时多了一个有效的选择.
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文献信息
篇名 利用高保真酶扩增特性调整基因读码框的方法
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 高保真DNA聚合酶 DNA粘端补平 基因读码框调整
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 54-57
页数 4页 分类号 Q5
字数 2804字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-5464.2006.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈亮 厦门大学生命科学学院细胞生物学和肿瘤细胞工程教育部重点实验室 99 718 14.0 22.0
2 张国广 厦门大学生命科学学院细胞生物学和肿瘤细胞工程教育部重点实验室 20 80 5.0 8.0
3 吴亦亮 厦门大学生命科学学院细胞生物学和肿瘤细胞工程教育部重点实验室 6 33 3.0 5.0
4 曾雅明 厦门大学生命科学学院细胞生物学和肿瘤细胞工程教育部重点实验室 6 13 3.0 3.0
传播情况
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2006(0)
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研究主题发展历程
节点文献
高保真DNA聚合酶
DNA粘端补平
基因读码框调整
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
论文1v1指导