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摘要:
利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对人工合成的牛口蹄疫病毒VP1基因(FMDV-VPl,Foot-Mouth Disease virus-VP1)的5个突变位点进行修复,修复的成功率为100%.
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DNA突变
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶进行基因多位点突变的研究
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 套叠PCR 高保真DNA聚合酶 基因突变
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 28-31
页数 4页 分类号 Q781
字数 1970字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2004.01.006
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研究主题发展历程
节点文献
套叠PCR
高保真DNA聚合酶
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
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3
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12834
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