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摘要:
任何与原模板不匹配的碱基都可掺入到PCR产物中,形成"不配或错误".该现象为创造定点突变,基因修复提供了简便易行的方法.利用套叠PCR和高保真DNA聚合酶对芦丁鼠李糖苷酶基因的多个突变位点进行修复,获得100%的修复成功率.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 芦丁鼠李糖苷酶基因多位点突变的修复
来源期刊 大连轻工业学院学报 学科 生物学
关键词 套叠PCR DNA聚合酶 突变
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 47-50
页数 4页 分类号 Q754
字数 1549字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1404.2006.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鱼红闪 大连轻工业学院生物与食品工程学院 48 739 16.0 25.0
2 封雪 大连轻工业学院生物与食品工程学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
套叠PCR
DNA聚合酶
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连工业大学学报
双月刊
1674-1404
21-1560/TS
大16开
大连市甘井子区轻工苑1号
1981
chi
出版文献量(篇)
2178
总下载数(次)
2
总被引数(次)
12102
论文1v1指导