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摘要:
目的改进4,7-二氯喹啉的合成工艺,提高收率,降低成本.方法以间氯苯胺和乙氧基次甲基丙二酸二乙酯缩合后高温直接环合,再经水解、脱酸、氯化得4,7-二氯喹啉.结果通过改进工艺制得4,7-二氯喹啉总收率88%.结论改进工艺操作简单,步骤少,成本低,收率提高,更适合工业生产.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 抗疟药中间体4,7-二氯喹啉的工艺研究
来源期刊 中南药学 学科 工学
关键词 4,7-二氯喹啉 中间体 合成
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 28-29
页数 2页 分类号 TQ460.3
字数 1527字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2981.2006.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐启贵 重庆医科大学药学系 12 81 6.0 9.0
2 田睿 重庆医科大学药学系 26 137 7.0 9.0
3 李勤耕 重庆医科大学药学系 76 299 9.0 12.0
4 曾令国 重庆医科大学药学系 3 12 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
4,7-二氯喹啉
中间体
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
出版文献量(篇)
5528
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26184
论文1v1指导