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摘要:
从重庆某动物园死亡的大熊猫肝脏中分离到一株病毒,经鉴定为犬冠状病毒(命名为CCVDXMV).本实验根据CCV K378和CCV Insavc-1株基因序列设计合成了普通PCR引物SF1-SR1和SF2-SR2,以及半套式引物SF3-SR3、SRI3、SFI3、SF4-SR4和SFI4,分段扩增了CCV DXMV株部分S基因,得到了368 bp、792 bp、737 bp、1 178 bp和985 bp 5个基因片段.将纯化的RCR产物分别克隆到pGEM-T载体中,通过筛选和鉴定,获得了5个阳性重组质粒.将重组质粒送生物公司测序,将测得的基因序列与先前测定的该株病毒部分S基因序列,拼接成全S基因序列,并与其它株CCV及TGEV HN2002和FIPV 79-1 146株的S基因序列进行分析比较,绘制进化树.结果表明,该株病毒与CCV K378株的同源性最高,达到99.4%;而与CCV 23/03株的同源性最低,为56.9%;与FIPV和TGEV分别有90.4%和82.1%的同源性.
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文献信息
篇名 大熊猫犬冠状病毒部分S基因的克隆与全S基因序列分析
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 大熊猫 犬冠状病毒 S基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 33-37
页数 5页 分类号 S852.65+9.6|Q785
字数 3363字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2006.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡桂学 吉林农业大学动物科学技术学院 185 837 15.0 21.0
2 夏咸柱 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 59 634 15.0 23.0
3 乔军 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 8 41 4.0 6.0
4 高凤山 吉林农业大学动物科学技术学院 6 104 3.0 6.0
5 逄博 吉林农业大学动物科学技术学院 4 63 2.0 4.0
6 关振宏 吉林农业大学动物科学技术学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
大熊猫
犬冠状病毒
S基因
克隆
序列分析
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
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