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摘要:
为了比较冠状病毒基因相关性,获得特异基因克隆制备冠状病毒基因芯片,根据发布的基因序列,每种病毒设计4-17对引物,利用火鸡冠状病毒(TCV)原毒和蔗糖密度梯度离心纯化浓缩的犬冠状病毒(CCV)、猫冠状病毒(FCV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)、牛冠状病毒(BCV)细胞毒,提取总RNA并反转录和PCR扩增.回收PCR产物连接pGEM-T-easy载体并转化大肠杆菌TGI,经PCR鉴定后测序.将所有基因片段的核苷酸序列和推导的氨基酸序列,分别与GenBank有关病毒相关基因片段的核苷酸序列进行分析比较,确定它们的同源性.通过对不同冠状病毒不同基因片段的克隆和测序,发现同一群冠状病毒核苷酸序列间具有较高的同源性.
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杂交
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 7种动物冠状病毒特异基因的克隆与序列分析
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 冠状病毒 基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2008,(2) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 S852.6
字数 3201字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王权 中国农业科学院上海兽医研究所 65 346 11.0 15.0
2 李健 50 270 9.0 12.0
3 王巧全 33 179 8.0 11.0
4 胡永强 40 362 12.0 17.0
5 陈沁 上海大学生命科学学院 66 529 13.0 20.0
6 熊炜 37 146 7.0 9.0
7 张建武 中国农业科学院上海兽医研究所 10 63 6.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
冠状病毒
基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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