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摘要:
目的 探讨p16基因纯合子缺失和点突变与颊癌发生、发展的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)、DNA单链构象多态性(SSCP)分析和DNA测序技术研究30例颊癌及10例颊黏膜白斑p16基因纯合子缺失和点突变的情况,并应用免疫组化检测基因改变组织中P16蛋白质的表达.结果 颊白斑和正常颊黏膜无p16基因的纯合子缺失和点突变.在30例颊癌标本中,7例标本p16纯合子缺失,纯合子缺失率是23.3%(7/30);5例颊癌出现点突变,均发生在第2外显子上,点突变率为16.7%(5/30).经DNA直接测序,发现5例点突变均为错义突变,其中3例突变位点相同,均在第99密码子上由GAT突变为AAT,由门冬酰胺取代门冬氨酸;对纯合子缺失和点突变的12例颊癌组织进行P16蛋白的检测,发现11例标本P16蛋白表达缺失,1例点突变标本表达正常.结论 p16基因纯合子缺失和点突变是颊癌基因失活的主要形式,与颊癌的发生、发展密切相关.
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纯合性缺失
突变
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 口腔颊癌p16INK4/CDKN2基因的纯合子缺失与点突变
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 颊黏膜 鳞状细胞癌 p16基因 纯合子缺失 点突变
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 专栏论著
研究方向 页码范围 362-365
页数 4页 分类号 Q754
字数 3333字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1182.2006.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 董福生 河北医科大学口腔医院口腔颌面外科 179 997 15.0 19.0
2 王洁 河北医科大学口腔医院口腔病理室 63 243 8.0 11.0
3 董玉英 河北医科大学口腔医院口腔颌面外科 25 190 7.0 13.0
4 王旭 河北医科大学口腔医院口腔病理室 38 158 7.0 11.0
5 张英怀 河北医科大学第二医院口腔颌面外科 73 287 7.0 13.0
6 郭立华 河北医科大学第二医院口腔颌面外科 3 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
颊黏膜
鳞状细胞癌
p16基因
纯合子缺失
点突变
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
总下载数(次)
6
总被引数(次)
28689
论文1v1指导