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摘要:
用淋巴囊肿病毒LCDV-cn感染牙鲆鳃细胞系FG-9307,提取细胞总RNA,用RTPCR法获得了LCDV-cn主要衣壳蛋白(MCP)0.6kb基因片段.将该LCDV-cn-MCP0.6kb片断克隆入真核表达载体pEGFP-N2,得到重组质粒pEGFP-N2-LCDV-cn-MCP 0.6.采用脂质体法将重组质粒转染入牙鲆鳃细胞系FEC,并进行瞬时表达.通过荧光显微镜观察和特异性RT-PCR检测,证实重组质粒pEGFP-N2-LCDV-cn-MCP 0.6kb已成功转染到FEC细胞,并得到了初步表达.将重组质粒肌注入牙鲆体内,检测牙鲆外周血、肠、脾脏、前肾和淋巴细胞的增殖反应、呼吸爆发活性及抗体产生水平.结果表明,构建的核酸疫苗pEGFP-N2-LCDV-cn-MCP 0.6可诱导牙鲆特异性体液免疫和细胞免疫,具有明显的免疫保护作用.
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文献信息
篇名 牙鲆淋巴囊肿病毒主要衣壳蛋白基因片段真核表达载体的构建、表达与免疫效果评价
来源期刊 高技术通讯 学科 地球科学
关键词 淋巴囊肿病毒(LCDV) 核酸疫苗 真核表达载体构建 免疫效果
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 资源环境技术
研究方向 页码范围 740-745
页数 6页 分类号 X1
字数 4810字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-0470.2006.07.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴兴安 第四军医大学分子病毒实验室 73 341 11.0 13.0
2 洪旭光 国家海洋局第一海洋研究所生态室 22 544 11.0 22.0
3 孙修勤 国家海洋局第一海洋研究所生态室 61 915 17.0 28.0
4 张进兴 国家海洋局第一海洋研究所生态室 30 567 12.0 23.0
5 曲凌云 国家海洋局第一海洋研究所生态室 29 311 10.0 16.0
6 李继业 国家海洋局第一海洋研究所生态室 7 63 6.0 7.0
7 郑风荣 国家海洋局第一海洋研究所生态室 29 190 8.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
淋巴囊肿病毒(LCDV)
核酸疫苗
真核表达载体构建
免疫效果
研究起点
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高技术通讯
月刊
1002-0470
11-2770/N
大16开
北京市三里河路54号
82-516
1991
chi
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