基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以原核表达的鸡传染性贫血病毒(CIAV)VP3蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,3次免疫后,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,融合阳性细胞用间接ELISA方法检测,阳性细胞株经3代克隆纯化后,获得3株能稳定分泌抗CIAV VP3蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为AG2、BC11、FG1.3株杂交瘤细胞株产生的细胞培养液上清和小鼠腹水的ELISA效价分别为2.5×102、1.5×102、1×102和2×106、1×106、2.5×105.与其它禽类病毒的交叉实验表明:这3株单抗具有良好的抗CIAVVP3蛋白特异性.该特异性单克隆抗体的研制成功为进一步研究VP3的生物学特性打下了基础.
推荐文章
鸡传染性贫血病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
鸡传染性贫血病毒
VP2蛋白
原核表达
单克隆抗体
鸡传染性贫血病毒vp3基因在真核细胞中的表达与功能分析
鸡传染性贫血病毒
VP3基因
凋亡素
真核表达
传染性囊病病毒VP5蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
传染性囊病病毒
VP5蛋白
原核表达
单克隆抗体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 鸡传染性贫血病毒VP3蛋白单克隆抗体的制备
来源期刊 中国生物工程杂志 学科 农学
关键词 鸡传染性贫血病毒(CIAV) 间接ELISA 单克隆抗体
年,卷(期) 2006,(9) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 51-55
页数 5页 分类号 S8
字数 2921字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8135.2006.09.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冉多良 新疆农业大学动物医学院 125 564 11.0 18.0
2 王笑梅 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 65 361 12.0 16.0
3 高宏雷 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 29 190 8.0 13.0
4 高玉龙 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 40 203 7.0 13.0
5 陆桂丽 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 2 5 2.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (2)
共引文献  (8)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (0)
1979(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2020(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性贫血病毒(CIAV)
间接ELISA
单克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物工程杂志
月刊
1671-8135
11-4816/Q
大16开
北京中关村北四环西路33号
82-13
1976
chi
出版文献量(篇)
4896
总下载数(次)
30
总被引数(次)
45351
论文1v1指导