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摘要:
为探讨黄曲霉菌aflR基因启动子序列变异与黄曲霉毒素产生的关系,收集黄曲霉菌、米曲霉菌和寄生曲霉菌若干株.在有利于黄曲霉毒素产生的条件下培养后,提取各菌株的总RNA,RT-PCR法检测aflR基因的mRNA表达水平;并应用ELISA法检测各菌株产生黄曲霉毒素B1的情况.提取各菌株的基因组DNA,PCR扩增aflR基因启动子序列并测序.应用基因分析软件将不产毒素的黄曲霉菌与产毒黄曲霉菌的aflR基因启动子序列进行比较,找出不产毒菌株aflR基因启动子序列的变异位点.ELISA法和RT-PCR法结果表明,产毒的黄曲霉菌菌株均有明显的aflR基因转录,而在2株不产毒的黄曲霉菌菌株中,一株aflR基因无转录,另一株仅有较低水平的转录.序列比较结果表明,不产毒黄曲霉菌菌株的aflR基因启动子序列存在如下共同变异位点:-90、-236、-253、-262、-282位.米曲霉菌产生黄曲霉毒素B1和aflR基因转录的检测均为阴性,并且其aflR基因启动子序列中存在与上述不产毒黄曲霉菌菌株相同的变异位点.寄生曲霉菌产生黄曲霉毒素B1和aflR基因转录的检测均呈阳性,并且其aflR基因启动子序列的上述5个位点与产毒黄曲霉菌完全一致.在不产毒素的黄曲霉菌aflR基因启动子序列中发现了5个共同变异位点,实验结果提示这些变异位点可能与黄曲霉毒素的产生有关.
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文献信息
篇名 黄曲霉菌aflR基因启动子序列变异与黄曲霉毒素产生相关联
来源期刊 细胞生物学杂志 学科 生物学
关键词 黄曲霉菌 黄曲霉毒素 aflR基因 启动子 序列变异
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 912-916
页数 5页 分类号 Q2
字数 4894字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7666.2006.06.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘钟滨 同济大学医学院病原生物学教研室 28 195 7.0 13.0
2 陈茹 同济大学医学院病原生物学教研室 6 79 3.0 6.0
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