基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
通过基因工程技术,以鼠防御素基因Crp4为研究对象,从鼠回肠末端克隆了鼠防御素Crp4基因的成熟编码序列(约为102 bp),将其与另外2个鼠防御素基因的氨基酸序列进行比对,发现同源性分别高达97.8%和97.1%.将该序列克隆到原核表达载体pET-28a中,构建了重组质粒pET-Crp4,转化DE3感受态并用IPTG进行诱导表达.SDS-PAGE和Wersiernblot结果表明,该基因在pET-28a中成功表达.体外抑菌试验证实,重组Crp4蛋白对金黄色葡萄球菌、李斯特菌、大肠杆菌等具有一定的抑菌活性.
推荐文章
鼠防御素Crp4基因的克隆及序列分析
防御素
Crp4
克隆
序列分析
大肠杆菌中融合表达人β防御素-3基因的研究
人β防御素-3
融合表达
反复冻融
金黄色葡萄球菌
抗菌活性
利用自剪切融合蛋白在大肠杆菌中表达并纯化兔防御素
防御素
自剪切融合蛋白
原核表达
蛋白纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 鼠防御素基因Crp4在大肠杆菌中的表达及活性检测
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 防御素 Crp4 大肠杆菌 原核表达 生物学活性
年,卷(期) 2006,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 577-580,590
页数 5页 分类号 Q786|S852.61
字数 3748字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2006.05.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓旭明 吉林大学畜牧兽医学院 139 893 16.0 22.0
2 宋斯伟 吉林大学畜牧兽医学院 15 15 3.0 3.0
3 宋德光 吉林大学畜牧兽医学院 41 118 6.0 9.0
4 曾凡勤 吉林大学畜牧兽医学院 8 51 4.0 7.0
5 查云峰 14 72 6.0 8.0
6 陈宝玉 吉林大学畜牧兽医学院 4 5 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (20)
共引文献  (17)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (3)
1992(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
1999(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2000(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2001(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
研究主题发展历程
节点文献
防御素
Crp4
大肠杆菌
原核表达
生物学活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
论文1v1指导