高效液相色谱-质谱联用技术测定鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的含量

• 作者: 喻凌寒 宋之光 杨运云 温预关 牟德海 苏流坤
• 来源期刊: 分析测试学报
• 学科: 化学
• 关键词: 佐米曲普坦 液相色谱-质谱法 药代动力学 舒马普坦
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 67-70
• 页数: 4页
• 分类号: O657.63|R971
• 字数: 2785字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-4957.2006.06.018

摘要

建立了经鼻腔给药后人血浆中佐米曲普坦的液相色谱-质谱联用测定方法.血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)液-液提取后,以Hypersil BDS C6H5柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈(含1%甲酸)-0.02 mol·L-1醋酸铵(体积比30∶70),流速为0.6 mL·min-1,柱温:25℃,进样量:40 μL,在Agilent 1100 LC/MSD XCT离子阱质谱仪上,以选择离子监测(SIM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 288(佐米曲普坦)和m/z 296(舒马普坦,内标物).佐米曲普坦的定量下限为0.30μg·L-1,线性范围为0.30～25μg·L-1,方法回收率在82%～87%之间(n=5),精密度与准确度符合生物样品分析要求.该法操作简便、快速、灵敏度高,可用于佐米曲普坦临床血药浓度和药代动力学研究.