多重PCR检测奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌和酵母菌方法的建立与应用

• 作者: 柴同杰 秦卓明 董玉兰 蔡玉梅 马保臣
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 多重 PCR 乳腺炎 金黄色葡萄球菌 无乳链球菌 停乳链球菌 酵母真菌
• 年，卷（期）: 2006,（11）
• 所属期刊栏目: 预防兽医
• 页码范围: 1202-1208
• 页数: 7页
• 分类号: S855|S854.43
• 字数: 5092字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0366-6964.2006.11.020

摘要

参照GenBank发表的序列,在金黄色葡萄球菌、无乳链球菌和停乳链球菌16S rRNA 与23S rRNA之间的区域设计了3对引物,参照念珠菌和隐球菌的18S rRNA的序列设计1对引物,建立了检测金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌和酵母真菌4种乳腺炎主要致病菌的多重PCR方法.参照Skladny的方法制备模拟了细菌感染临床标本.结果表明:本试验建立的多重PCR方法具有较好的特异性,多重PCR方法检测乳样中的金黄色葡萄球菌的细菌最小浓度为104CFU/mL, 检测无乳链球菌、停乳链球菌和酵母真菌的细菌最小浓度分别为102CFU/mL、103CFU/mL 和103CFU/mL.通过对采自临床型乳腺炎(46个)和隐性乳腺炎(167个)动物共计213个乳样分别用传统细菌学培养法和多重PCR方法进行检测, 多重PCR 对金黄色葡萄球菌和酵母真菌的检测具有更高的检出率(P＜0.01),但该方法对无乳链球菌和停乳链球菌的检出率与培养法差异不显著(P＞0.05).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡玉梅	山东农业大学动物科技学院	35	231	10.0	14.0
2	秦卓明		84	610	12.0	21.0
3	柴同杰	山东农业大学动物科技学院	161	1763	23.0	34.0
4	董玉兰	中国农业大学动物医学院	63	342	10.0	15.0
5	马保臣	山东农业大学动物科技学院	40	512	13.0	22.0